Standard

ISO/TS 22224:2009

okt 2009 Tilbaketrukket

Logg inn eller registrer deg for å legge til som favoritt.
Logg på eller registrer deg for å få varsler når nye versjoner eller tillegg til denne standarden gjøres tilgjengelig.

Rettelser og tillegg kjøpes separat.

Språk Engelsk

Tjenester Lese online (Ingen utskrift) kr 1 358,00 Trykket og innbundet Plugins.Misc.SDTheme.Product.Variant.ShippingDescription kr 1 698,00

There are no extended editions available for this standard

Det er ingen tilgjengelige rettelser og tillegg for denne standarden. Eventuelle rettelser og tillegg vil bli lagt til automatisk for abonnenter.

Omfang

ISO/TS 22224:2009 encompasses the electronic reporting of adverse reactions caused by drugs for human uses. Thus, other businesses relating to adverse events caused by blood transfusion, medical devices and veterinary drugs are excluded from the scope of ISO/TS 22224:2009.

Dokumentinformasjon

Standard fra ISO
Publisert: 8. oktober 2009
Tilbaketrukket: 14. desember 2015
Utgave: 1
Versjon: 1
Varetype: TS
ISBN:

ICS 35.240.80
ISO TC ISO/TC 215

Produktrelasjon

Referert av: NS-EN ISO 27953-1:2011
Referert av: NS-EN ISO 27953-2:2011

ISO/TS 22224:2009

Tilgang til standarder for hele virksomheten

Fordeler med vår bedriftsløsning:

Kontakt oss i dag for et uforpliktende tilbud

Omfang

Dokumentinformasjon

Produktrelasjon

Tilgang til standarder for hele virksomheten

Fordeler med vår bedriftsløsning:

Kontakt oss i dag for et uforpliktende tilbud

Extended editions Extended editions (0)

Version history Rettelser og tillegg (0)

Omfang

Dokumentinformasjon

Produktrelasjon