Standard

NS-EN ISO 10993-16:2010

mai 2010 Tilbaketrukket

Logg inn eller registrer deg for å legge til som favoritt.
Logg på eller registrer deg for å få varsler når nye versjoner eller tillegg til denne standarden gjøres tilgjengelig.

Merknad: Denne standarden har en ny utgave: NS-EN ISO 10993-16:2017

Rettelser og tillegg kjøpes separat.

Språk Engelsk

Tjenester Lese online (Ingen utskrift) kr 772,00 Trykket og innbundet Plugins.Misc.SDTheme.Product.Variant.ShippingDescription kr 965,00

There are no extended editions available for this standard

Det er ingen tilgjengelige rettelser og tillegg for denne standarden. Eventuelle rettelser og tillegg vil bli lagt til automatisk for abonnenter.

Omfang

This part of ISO 10993 gives principles on how toxicokinetic studies relevant to medical devices should be designed and performed. Annex A describes the considerations for inclusion of toxicokinetic studies in the biological evaluation of medical devices.

Dokumentinformasjon

Standard fra SN
Publisert: 1. mai 2010
Tilbaketrukket: 1. mars 2018
Utgave: 1
Versjon: 1
Varetype: NAT
ISBN:

ICS 11.100.20
National Committee SN/K 115

Referanser i lov

EU lov: 2007/47/EC, 90/385/EEC, 93/42/EEC

Produktrelasjon

Erstattet av: NS-EN ISO 10993-16:2017
Referert av: NS-EN ISO 10993-6:2016
Erstatter: NS-EN ISO 10993-16:2009
Erstattet av: NS-EN ISO 10993-16:2009
Adoptert fra: EN ISO 10993-16:2010 , 0

Produkt livssyklus

Forrige produkt

Tilbaketrukket

NS-EN ISO 10993-16:2009
Gjeldende produkt

Tilbaketrukket

NS-EN ISO 10993-16:2010
Erstattet av

Tilbaketrukket

NS-EN ISO 10993-16:2009

Publisert

NS-EN ISO 10993-16:2017

NS-EN ISO 10993-16:2010

Tilgang til standarder for hele virksomheten

Fordeler med vår bedriftsløsning:

Kontakt oss i dag for et uforpliktende tilbud

NS-EN ISO 10993-16:2017