Standard

NS-EN ISO 18113-1:2011

jan 2012 Tilbaketrukket

Logg inn eller registrer deg for å legge til som favoritt.
Logg på eller registrer deg for å få varsler når nye versjoner eller tillegg til denne standarden gjøres tilgjengelig.

Merknad: Denne standarden har en ny utgave: NS-EN ISO 18113-1:2024

Rettelser og tillegg kjøpes separat.

Språk Engelsk

Tjenester Lese online (Ingen utskrift) kr 947,00 Trykket og innbundet Plugins.Misc.SDTheme.Product.Variant.ShippingDescription kr 1 183,00

There are no extended editions available for this standard

Det er ingen tilgjengelige rettelser og tillegg for denne standarden. Eventuelle rettelser og tillegg vil bli lagt til automatisk for abonnenter.

Omfang

ISO 18113-1:2009 defines concepts, establishes general principles and specifies essential requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) medical devices.

Dokumentinformasjon

Standard fra SN
Publisert: 1. januar 2012
Tilbaketrukket: 26. juni 2024
Utgave: 2011-10
Versjon: 1
Varetype: NAT
ISBN:

ICS 11.100.10
National Committee SN/K 116

Referanser i lov

EU lov: 98/79/EC

Produktrelasjon

Erstattet av: NS-EN ISO 18113-1:2024
Referert av: NS-EN ISO 15197:2015
Erstatter: NS-EN ISO 18113-1:2009
Adoptert fra: EN ISO 18113-1:2011 , 0

Produkt livssyklus

Forrige produkt

Tilbaketrukket

NS-EN ISO 18113-1:2009
Gjeldende produkt

Tilbaketrukket

NS-EN ISO 18113-1:2011
Erstattet av

Utkast

prNS-EN ISO 18113-1:2021

Publisert

NS-EN ISO 18113-1:2024

NS-EN ISO 18113-1:2011

Tilgang til standarder for hele virksomheten

Fordeler med vår bedriftsløsning:

Kontakt oss i dag for et uforpliktende tilbud

NS-EN ISO 18113-1:2024